Tukea ja yhteydenpitoa

Jos sinulla, lapsella tai läheiselläsi on todettu narkolepsia / katapleksia ja haluaisit suoraa tukea, tietoa ja neuvoja, ota yhteyttä. Yhdistyksessä on vapaaehtoisia henkilöitä, jotka ovat lupautuneet olemaan tällaisissa tehtävissä. Henkilöissä on aikuisia, joilla on vuosien kokemus joko omasta tai lapsen sairaudesta. Yhdistyksen yhteystietojen kautta annamme sinulle lisää tietoa. Ota rohkeasti yhteyttä, älä jää yksin. Yhteyttä voit pitää puhelimen tai sähköpostin välityksellä.

Yhdistyksen jäsenyys

Jos sinulla tai perheenjäsenellä / läheisellä on narkolepsia, voit liittyä yhdistyksen jäseneksi. Jäsenmaksu on henkilökohtainen vuosimaksu ja tällä hetkellä 30 € / hlö/vuosi. Jäseneksi voi liittyä perheestä yksi tai useampi henkilö.

Voit maksaa myös ainaisjäsenmaksun ja se on 300 € /hlö.

Alueellisia vertaistukitapaamisia

Alueellisia vertaistapaamisia pyrimme järjestämään ja kehittämään jotta mahdollisimman moni pääsisi näihin osallistumaan ja vertaistuen piiriin.

Tähän toimintaan tarvitsemme vapaaehtoisia mukaan hallituksen lisäksi. Tapaamisia on ollut Taty ry:n kanssa yhteistyössä jo vuosien ajan mutta toimivat hyvin vaihtelevasti.

Joten näitä juttuja olisi hyvä herätellä aktiivisesti toimimaan.

Joensuussa esim. on porukka joka kokoontuu edelleen ja välillä paikalla on käynyt myös neurologi. Siellä vetäjänä on Henna Ahonen.

Toiminta voi olla kahvilla käyntiä, peli-hetkiä, keilausta, leivontahetkiä, askartelua tai mitä vain porukka haluaa.

Yhteistyössä yhdistyksen ja hallituksen kanssa voidaan laittaa toimintaa alulle, jakaa tietoa ja varailla paikkoja. Yhdistys osallistuu kustannuksiin.